A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) mandou apreender dois lotes do medicamento Keytruda (pembrolizumabe), usado no tratamento de diversos tipos de câncer, por suspeita de falsificação. A decisão foi publicada na segunda-feira (19/10) no Diário Oficial da União.
Os lotes atingidos são o Z005197 e o Z012354, na apresentação de 100 mg/4 mL. A medida está na Resolução RE nº 4.105, de 15 de outubro.
O problema foi comunicado pela própria detentora do registro no Brasil, a Merck Sharp & Dohme Farmacêutica. A empresa encontrou no mercado unidades desses lotes com características diferentes das do produto original.
Não é a primeira vez que o remédio é alvo da Anvisa neste ano. Em junho, a agência mandou apreender outro lote falsificado do Keytruda, junto com lotes falsos do Kadcyla, indicado para câncer de mama. Em setembro, foi a vez de unidades falsas do Enhertu, também usado contra o câncer de mama.
O Keytruda é aplicado em hospitais e clínicas de oncologia. Quem estiver em tratamento deve conferir o número do lote com a equipe médica ou a farmácia responsável e, em caso de dúvida, procurar o médico antes da próxima dose.
