Uma britânica de 44 anos precisou de um transplante de fígado de emergência depois de tomar, todos os dias, durante cerca de um ano, gomas de ashwagandha, uma erva vendida como suplemento. Lois Kinder conheceu o produto pelo TikTok, onde ele é divulgado com promessas de relaxamento e alívio dos sintomas da perimenopausa. Depois do caso, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) reforçou que o suplemento é proibido no Brasil.
Os sintomas começaram em julho, com vômitos e pele e olhos amarelados. Lois achou que era uma virose. No dia 13 daquele mês, foi encontrada desacordada em casa pela filha. O diagnóstico foi insuficiência hepática aguda. Ela foi colocada em coma induzido e levada para a UTI hepática do Hospital Queen Elizabeth, em Birmingham, onde recebeu um novo fígado em 22 de julho.
Durante a cirurgia, ela teve três paradas cardíacas, causadas por um coágulo que bloqueou uma artéria do pulmão. A falta de oxigenação provocou lesões no cérebro. Hoje, está acordada e faz reabilitação neurológica diária, mas não se sabe se voltará a andar. Segundo a família, a equipe médica perguntou sobre o uso da ashwagandha logo nos primeiros exames, e os médicos consideram que o fitoterápico provavelmente causou o problema no fígado.
No Brasil, a Anvisa proibiu a venda e a distribuição de produtos com ashwagandha em 2022, pela Resolução RE nº 3.669. “Esse suplemento NÃO tem registro no Brasil”, reforçou a agência. Segundo a Anvisa, a substância não está na lista de ingredientes autorizados em suplementos alimentares, e é “terminantemente PROIBIDO vincular o uso desses produtos a alegações de cura, tratamento e prevenção de doenças”.
Casos de lesão no fígado associados à erva já haviam sido descritos na literatura médica, como cinco pacientes na Islândia e nos Estados Unidos, em 2020. A Anvisa recomenda procurar um médico ou nutricionista antes de usar qualquer suplemento e evitar produtos sem registro, comprados pela internet ou de origem desconhecida.
